Quality Assurance Specialist (w/m/d)
Deutschland, Rheinland-pfalz
Vollzeit: 40 Stunden pro Woche
Erfahrung: Nicht zutreffend
Pharmazeutik
Deutschland, Rheinland-pfalz
Vollzeit: 40 Stunden pro Woche
Erfahrung: Nicht zutreffend
Pharmazeutik
Bewerben Sie sich bei uns, wenn Sie Teil eines Teams werden möchten, das gemeinsam innovative Lösungen entwickelt und die Zukunft mitgestaltet. Ihre Expertise und Leidenschaft sind der Schlüssel zu unserem gemeinsamen Erfolg. Starten Sie Ihre Reise mit uns und bringen Sie Ihre Karriere auf das nächste Level.
Selbstständige Durchführung von Aufgaben unter Berücksichtigung aktueller regulatorischer Anforderungen, Richtlinien und interner Vorgaben (GxP, Pharma, Medizintechnik)
Planung, Durchführung und Nachbereitung interner Systemaudits sowie externer Lieferantenaudits
Pflege und Verwaltung der freigegebenen Lieferantenliste sowie des globalen Auditplans
Mitarbeit im Lieferantenmanagement, inkl. Sicherstellung korrekter System- und Stammdatenpflege
Erhebung, Auswertung und Aufbereitung von Audit-Kennzahlen zur Trendanalyse für das QA-Management
Identifikation von Qualitäts- und Compliance-Abweichungen sowie Erarbeitung geeigneter Maßnahmen zur Behebung
Erstellung, Pflege und kontinuierliche Optimierung von Dokumentationen, Systemen und Prozessen im Qualitätsumfeld
Unterstützung bei externen Audits durch Behörden und Kunden in Zusammenarbeit mit relevanten Schnittstellen
Durchführung von Schulungen und fachlicher Beratung zu GxP-Richtlinien für interne Mitarbeitende
Enge Zusammenarbeit mit verschiedenen Fachbereichen sowie eigenständige Koordination von Themen mit bereichsübergreifender Relevanz
Sicherstellung einer strukturierten, revisionssicheren Dokumentation aller qualitätsrelevanten Aktivitäten
Proaktive Eskalation von Risiken und Abweichungen an das Management
Abgeschlossenes Studium (Bachelor) idealerweise in den Lebenswissenschaften, Ingenieurwesen oder vergleichbar
Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Quality Assurance, Regulatory Affairs oder in der pharmazeutischen bzw. medizintechnischen Industrie
Fundierte Kenntnisse internationaler GMP- und GxP-Regularien
Erfahrung im Auditumfeld sowie idealerweise im Lieferantenmanagement
Strukturierte, selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise mit hoher Dokumentationsaffinität
Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse
Zertifizierungen (z. B. ASQ CQM/CQA) sind von Vorteil
Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist, von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.
Bewerbungsschluss: 18. April 2026
Brunel Benefits
Vielseitige Karrierechancen und Einblicke in Top-Unternehmen vom Mittelständler bis zum Global Player und über verschiedenste Branchen hinweg - das ist es, was unsere Mitarbeitenden bei Brunel erwarten können. Doch da ist noch viel mehr:
Damit unsere Mitarbeitenden die beruflichen Herausforderungen bestmöglich annehmen und meistern können, unterstützen wir sie durch individuelle Weiterbildungs-, Förder- und Aufstiegsmöglichkeiten.
Wir achten auf eine gute Work-Life-Balance bei all unseren Mitarbeitenden. Teilzeitbeschäftigungen im Sinne einer besseren Vereinbarkeit von Beruf und Familie sowie Arbeitszeitmodelle wie Gleitzeit sind daher fester Teil unseres Angebots.
Unser breit gefächertes Standortnetzwerk über die gesamte DACH-CZ-Region hinweg sowie unser umfangreiches Kundenportfolio bieten sichere, abwechslungsreiche Arbeitsplätze, bei Interesse auch international.
Nachhaltigkeit und Diversity
Als global aufgestelltes Unternehmen tragen wir Verantwortung – für unsere Mitarbeitenden, aber auch für die Gesellschaft und die Umwelt. Das ist für uns kein leeres Versprechen, vielmehr übernehmen wir diese Verantwortung jeden Tag. Unser Einsatz für die Umwelt und unser gesellschaftliches Engagement sind in unserer Environmental-Social-Governance-Strategie (ESG) festgeschrieben.
Bruneller:innen sind Menschen aus vielen verschiedenen Kulturen und Nationen. Die Vielfältigkeit unserer Mitarbeitenden ist fester Bestandteil unserer heterogenen Teams und eine große Stärke. Denn so wird jede Aufgabe facettenreich, innovativ und effizient gelöst.
Kultur und Werte
Wir sind stolz auf unsere gelebte Unternehmenskultur. Unser Umgang ist von gegenseitiger Wertschätzung geprägt. Zudem pflegen wir eine offene Vertrauenskultur mit flachen Hierarchien. Bei uns gilt das „Du" ausnahmslos für alle, bis hinauf zum CEO. Unser Arbeitsklima zeichnet sich durch Respekt, Vertrauen, Wertschätzung und eine offene Feedbackkultur aus.
Verschiedene Events, Aktionen und Traditionen machen diese Unternehmenskultur für alle Bruneller:innen erlebbar. Ganz gleich, wo auf der Welt: Wir sind ein Team! Das zeigt sich auch in unseren gemeinsamen Werten. Unsere Kultur und Werte kennenlernen.
Unsere Kultur und Werte kennenlernen.
Bewerbungsprozess & Kontaktaufnahme
Kennenlerngespräch bei Brunel
Bei Bedarf: Projektgespräch mit unserem Kunden
Die Entscheidung
Willkommen bei Brunel
Bitte bewerben Sie sich ganz einfach über den Button „Jetzt bewerben“ – unser Bewerbungsprozess ist schnell und unkompliziert.
Bei technischen Problemen wenden Sie sich bitte an bewerbung.de@brunel.net und geben im Betreff kurz an, worum es sich handelt.